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Clorfenamina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Maleato de clorfenamina 10 mg Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

Clorfenamina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Maleato de clorfenamina 10 mg Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

010.000.2142.00

SKU: 010.000.2142.00 Categoría:
010.000.2142.00Antihistamínico

Clorfenamina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Maleato de clorfenamina 10 mg Envase con 5 ampolletas con 1 ml.

Maleato de clorfenamina 10 mg · Solución Inyectable · Intramuscular/Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Reacciones alérgicas, urticaria, angioedema

Nombre comercial

Clorfenamina

Mecanismo de acción (resumen)

Antihistamínico H1 clásico que bloquea competitivamente los receptores histamínicos H1, previniendo la respuesta alérgica. Posee también actividad anticolinérgica y sedante.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2142.00
Sustancia activa Maleato de clorfenamina 10 mg
Grupo terapéutico Antihistamínico
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intramuscular/Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antihistamínico H1 clásico que bloquea competitivamente los receptores histamínicos H1, previniendo la respuesta alérgica. Posee también actividad anticolinérgica y sedante.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a antihistamínicos
ABSOLUTA
Glaucoma de ángulo cerrado
ABSOLUTA
Hipertrofia prostática
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Crisis asmática aguda
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
sedación, somnolencia, mareos
Anticolinérgico
sequedad bucal, visión borrosa
Cardiovascular
hipotensión, taquicardia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Depresores SNC
potenciación del efecto sedante
MEDIA
IMAO
prolongación de efectos anticolinérgicos
ALTA
Alcohol
aumento de sedación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

seguro en embarazo, ampliamente usado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar sedación en el lactante

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa sedación significativa y disminuye reflejos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por acumulación del fármaco

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático, reducir dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, incinerar ampolletas y material de aplicación

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento, registro COFEPRIS requerido