Icatibant. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de icatibant equivalente a 30 mg de icatibant Envase con una jeringa prellenada con 3 ml (10 mg/ml).

Icatibant. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de icatibant equivalente a 30 mg de icatibant Envase con una jeringa prellenada con 3 ml (10 mg/ml).

010.000.5990.00

Acetato de icatibant equivalente a 30 mg de icatibant Envase con una jeringa prellenada con 3 ml (10 mg/ml).

SKU: 010.000.5990.00 Categoría: Etiquetas: ,
010.000.5990.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Icatibant. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Acetato de icatibant equivalente a 30 mg de icatibant Envase con una jeringa prellenada con 3 ml (10 mg/ml).

Acetato de icatibant 30 mg · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Angioedema hereditario

Nombre comercial

Firazyr

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo del receptor de bradicinina B2 que bloquea la acción de la bradicinina. Previene el aumento de permeabilidad vascular y la vasodilatación en angioedema hereditario.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5990.00
Sustancia activa Acetato de icatibant 30 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo del receptor de bradicinina B2 que bloquea la acción de la bradicinina. Previene el aumento de permeabilidad vascular y la vasodilatación en angioedema hereditario.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al icatibant
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
Reacciones adversas por sistema
Local
reacciones en sitio de inyección, eritema, dolor
Gastrointestinal
náuseas
Neurológico
cefalea, mareos
Interacciones farmacológicas
MEDIA
IECA
puede reducir eficacia del icatibant
BAJA
Antagonistas del receptor de angiotensina
interacción teórica
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo, datos limitados

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta significativamente la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso, manejo especializado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS