Interferón (beta). Solución Inyectable Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI). Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 22 µg/0.5 ml) para administrarse en dispositivo autoinyector.

Interferón (beta). Solución Inyectable Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI). Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 22 µg/0.5 ml) para administrarse en dispositivo autoinyector.

010.000.5254.01

SKU: 010.000.5254.01 Categoría:
010.000.5254.01Enfermedades Inmunoalérgicas

Interferón (beta). Solución Inyectable Cada envase contiene: Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI). Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3 dosis de 22 µg/0.5 ml) para administrarse en dispositivo autoinyector.

Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI) · Solución Inyectable Cartucho Prellenado · Inyectable Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Esclerosis múltiple recurrente-remitente

Nombre comercial

Interferón beta 1a autoinyector

Mecanismo de acción (resumen)

Interferón beta 1a es una citoquina inmunomoduladora que actúa sobre receptores específicos reduciendo la actividad inflamatoria del sistema inmune. Modula la respuesta inmunitaria disminuyendo la desmielinización en esclerosis múltiple.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5254.01
Sustancia activa Interferón beta 1a 22 µg (6 millones UI)
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución Inyectable Cartucho Prellenado
Vía de administración Inyectable Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Interferón beta 1a es una citoquina inmunomoduladora que actúa sobre receptores específicos reduciendo la actividad inflamatoria del sistema inmune. Modula la respuesta inmunitaria disminuyendo la desmielinización en esclerosis múltiple.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al interferón beta
ABSOLUTA
Depresión severa con ideación suicida
ABSOLUTA
Descompensación hepática grave
Reacciones adversas por sistema
Sistema nervioso
cefalea, fatigue, depresión
Sitio inyección
eritema, dolor
Hematológico
leucopenia, trombocitopenia
Hepático
elevación transaminasas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inmunosupresores
riesgo aumentado de infecciones
MEDIA
Hepatotóxicos
mayor riesgo de daño hepático
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y alteraciones del estado de ánimo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitoreo de función hepática requerido

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso por material punzocortante contaminado

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico