Ixekizumab. Solución Inyectable. Cada pluma precargada contiene: Ixekizumab 80 mg Envase con una pluma precargada con 1 ml de solución (80 mg/ml).

Ixekizumab. Solución Inyectable. Cada pluma precargada contiene: Ixekizumab 80 mg Envase con una pluma precargada con 1 ml de solución (80 mg/ml).

010.000.6178.00

Ixekizumab 80 mg Envase con una pluma precargada con 1 ml de solución (80 mg/ml).

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010.000.6178.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Ixekizumab. Solución Inyectable. Cada pluma precargada contiene: Ixekizumab 80 mg Envase con una pluma precargada con 1 ml de solución (80 mg/ml).

Ixekizumab 80 mg/ml · Solución inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Psoriasis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante

Nombre comercial

Taltz

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une selectivamente a la interleucina-17A, bloqueando su interacción con el receptor IL-17. Inhibe la cascada inflamatoria mediada por IL-17A en enfermedades autoinmunes como psoriasis.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6178.00
Sustancia activa Ixekizumab 80 mg/ml
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que se une selectivamente a la interleucina-17A, bloqueando su interacción con el receptor IL-17. Inhibe la cascada inflamatoria mediada por IL-17A en enfermedades autoinmunes como psoriasis.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ixekizumab
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Tuberculosis activa
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias graves
Reacciones adversas por sistema
Cutáneas
eritema, prurito en sitio de inyección
Respiratorias
infecciones de vías respiratorias altas
Gastrointestinales
náusea
Sistémicas
cefalea, fatiga
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección grave
MEDIA
Inmunosupresores
mayor riesgo de infecciones
BAJA
Warfarina
posible alteración de anticoagulación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo fetal, pero faltan estudios controlados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna, evaluar beneficio-riesgo

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia hepática leve a moderada

Conservación y almacenamiento
Refrigerar de 2-8°C, no congelar, proteger de la luz, usar temperatura ambiente antes de inyectar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — material punzocortante y envases de medicamento biológico requieren manejo especial

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico