Plerixafor. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Plerixafor 24 mg Envase con frasco ámpula con 24 mg/1.2 ml (20 mg/ml).

Plerixafor. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Plerixafor 24 mg Envase con frasco ámpula con 24 mg/1.2 ml (20 mg/ml).

010.000.5307.00

SKU: 010.000.5307.00 Categoría:
010.000.5307.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Plerixafor. Solución Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Plerixafor 24 mg Envase con frasco ámpula con 24 mg/1.2 ml (20 mg/ml).

Plerixafor 20 mg/ml · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Movilizador de células progenitoras hematopoyéticas en pacientes con linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple

Nombre comercial

Mozobil

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista selectivo del receptor CXCR4 que bloquea la interacción con su ligando SDF-1. Moviliza células madre hematopoyéticas desde la médula ósea hacia la circulación periférica.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5307.00
Sustancia activa Plerixafor 20 mg/ml
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista selectivo del receptor CXCR4 que bloquea la interacción con su ligando SDF-1. Moviliza células madre hematopoyéticas desde la médula ósea hacia la circulación periférica.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al plerixafor
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal grave (aclaramiento <50 ml/min)
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náusea, vómito
Sistémico
cefalea, mareo, fatiga
Hematológico
leucocitosis, trombocitopenia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Medicamentos nefrotóxicos
puede aumentar riesgo de toxicidad renal
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, uso solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y fatiga

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

requiere aclaramiento de creatinina >50 ml/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

no hay estudios específicos, usar con cautela

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por contacto con material biológico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico