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Tacrolimus. Cápsula Cada Cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus Envase con 100 Cápsulas.

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010.000.5082.01

SKU: 010.000.5082.01 Categoría:
010.000.5082.01Inmunosupresor

Tacrolimus. Cápsula Cada Cápsula contiene: Tacrolimus monohidratado equivalente a 5 mg de tacrolimus Envase con 100 Cápsulas.

Tacrolimus monohidratado 5 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Prevención de rechazo en trasplante de órganos

Nombre comercial

Tacrolimus

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor de calcineurina que bloquea la activación de linfocitos T al impedir la transcripción de IL-2. Previene rechazo de trasplantes mediante inmunosupresión selectiva.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5082.01
Sustancia activa Tacrolimus monohidratado 5 mg
Grupo terapéutico Inmunosupresor
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor de calcineurina que bloquea la activación de linfocitos T al impedir la transcripción de IL-2. Previene rechazo de trasplantes mediante inmunosupresión selectiva.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a tacrolimus o macrólidos
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Infecciones sistémicas no controladas
Reacciones adversas por sistema
Renales
nefrotoxicidad, aumento creatinina
SNC
temblor, cefalea, insomnio
Metabólicas
hiperglucemia, hipertensión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclosporina
nefrotoxicidad aumentada
ALTA
Diltiazem
aumenta niveles de tacrolimus
ALTA
Rifampicina
reduce eficacia por inducción enzimática
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

teratogénico en animales, contraindicado salvo riesgo vital

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar temblor y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

monitoreo estrecho de función renal y niveles séricos

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis por metabolismo hepático reducido

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento