Ustekinumab. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: ustekinumab 130 mg. Envase con un frasco ámpula con 26 mL.

Ustekinumab. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: ustekinumab 130 mg. Envase con un frasco ámpula con 26 mL.

010.000.6366.00

SKU: 010.000.6366.00 Categoría:
010.000.6366.00Enfermedades Inmunoalérgicas

Ustekinumab. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: ustekinumab 130 mg. Envase con un frasco ámpula con 26 mL.

Ustekinumab 130 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Psoriasis, artritis psoriásica, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa

Nombre comercial

Stelara

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea IL-12 e IL-23 al unirse a su subunidad p40 común. Inhibe la activación de células Th1 y Th17 en procesos inflamatorios.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6366.00
Sustancia activa Ustekinumab 130 mg
Grupo terapéutico Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea IL-12 e IL-23 al unirse a su subunidad p40 común. Inhibe la activación de células Th1 y Th17 en procesos inflamatorios.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al ustekinumab
ABSOLUTA
Infecciones activas graves
ABSOLUTA
Vacunas vivas
ABSOLUTA
Inmunodeficiencias
Reacciones adversas por sistema
Infecciosas
infecciones respiratorias altas
Local
reacciones en sitio infusión
SNC
cefalea, fatiga
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección sistémica
MEDIA
Inmunosupresores
mayor riesgo infeccioso
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, no congelar, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI biológico-infeccioso por ser producto biológico inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biológico