IA Enriquecido
Zafirlukast. Tableta Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.
010.000.4331.00
010.000.4331.00Enfermedades Inmunoalérgicas
Zafirlukast. Tableta Cada tableta contiene: Zafirlukast 20 mg. Envase con 28 tabletas.
Zafirlukast 20 mg · Tableta · Oral
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Asma
Mecanismo de acción (resumen)
Antagonista selectivo y competitivo de receptores de leucotrienos CysLT1. Previene la broncoconstricción y inflamación mediada por leucotrienos.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4331.00
Sustancia activa
Zafirlukast 20 mg
Grupo terapéutico
Enfermedades Inmunoalérgicas
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.0473.00 Prednisona. Tableta Cada Tableta contiene: Prednisona 50 mg…
010.000.3145.00 Fexofenadina. Comprimido Cada Comprimido contiene: Clorhidrato de fexofenadina…
010.000.0463.00 Ketotifeno. Solución Oral Cada 100 ml contienen: Fumarato…
010.000.0476.00 Metilprednisolona. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Antagonista selectivo y competitivo de receptores de leucotrienos CysLT1. Previene la broncoconstricción y inflamación mediada por leucotrienos.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a zafirlukast
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática
ABSOLUTA
Crisis asmática aguda
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, diarrea, dolor abdominal
SNC
cefalea, mareo
Hepático
elevación de transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta INR y riesgo de sangrado
MEDIA
Teofilina
reduce concentración de zafirlukast
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA B
estudios en animales no muestran riesgo fetal
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna en altas concentraciones
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareo y somnolencia
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
riesgo de hepatotoxicidad
Conservación y almacenamiento
| 15-30°C, lugar seco, proteger de la luz y humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS