Ranitidina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 2 ml

Ranitidina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 2 ml

010.000.1234.00

SKU: 010.000.1234.00 Categoría:
010.000.1234.00Gastroenterología

Ranitidina. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de ranitidina equivalente a 50 mg de ranitidina. Envase con 5 ampolletas de 2 ml

Clorhidrato de ranitidina 50 mg/2 ml · Solución Inyectable · Intravenosa/Intramuscular
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Ajuste necesario

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Úlcera péptica, reflujo gastroesofágico, hipersecreción ácida

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista competitivo de receptores H2 de histamina en células parietales gástricas. Inhibe la secreción ácida basal y estimulada reduciendo volumen y acidez del jugo gástrico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1234.00
Sustancia activa Clorhidrato de ranitidina 50 mg/2 ml
Grupo terapéutico Gastroenterología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa/Intramuscular
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista competitivo de receptores H2 de histamina en células parietales gástricas. Inhibe la secreción ácida basal y estimulada reduciendo volumen y acidez del jugo gástrico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a ranitidina
ABSOLUTA
Porfiria aguda
ABSOLUTA
Prematuros menores de 32 semanas
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, vómito
SNC
cefalea, confusión en ancianos
Cardiovascular
bradicardia con administración IV rápida
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
puede potenciar efecto anticoagulante
BAJA
Midazolam
puede aumentar sedación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

Seguro, cruza placenta pero sin efectos teratogénicos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Se excreta en leche materna en pequeñas cantidades

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar mareo o somnolencia ocasional

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis 50% si ClCr <50 ml/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Reducir dosis en hepatopatía grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de la luz, no refrigerar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — Residuo peligroso biológico-infeccioso por material punzocortante

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento antiulceroso