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Inmunoglobulina humana hiperhinmune antitetánica. Solución Inyectable Cada frasco ámpula ampolleta o jeringa prellenada contiene:: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI. Envase con un frasco ámpula con 3 ml (250 UI/3 ml).
020.000.3831.00
020.000.3831.00Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Inmunoglobulina humana hiperhinmune antitetánica. Solución Inyectable Cada frasco ámpula ampolleta o jeringa prellenada contiene:: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI. Envase con un frasco ámpula con 3 ml (250 UI/3 ml).
Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI · Solución Inyectable · Intramuscular
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Información general del producto
Descripción clínica
Profilaxis postexposición del tétanos
Mecanismo de acción (resumen)
Inmunización pasiva mediante anticuerpos específicos anti-toxina tetánica preformados. Neutraliza directamente la toxina tetánica circulante proporcionando protección inmediata.
Datos de catálogo
Clave
020.000.3831.00
Sustancia activa
Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetánica 250 UI
Grupo terapéutico
Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica
Solución Inyectable
Vía de administración
Intramuscular
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inmunización pasiva mediante anticuerpos específicos anti-toxina tetánica preformados. Neutraliza directamente la toxina tetánica circulante proporcionando protección inmediata.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida a inmunoglobulinas humanas
ABSOLUTA
Deficiencia selectiva de IgA con anticuerpos anti
IgA
Reacciones adversas por sistema
Local
dolor, eritema en sitio inyección
Sistémico
fiebre leve, malestar
Alérgico
urticaria, anafilaxia rara
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas de virus vivos
pueden interferir con eficacia
BAJA
Corticosteroides
no afectan significativamente
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA C
usar cuando beneficio supere riesgo
Lactancia
SEGURO
compatible con lactancia materna
Conducción
SIN RESTRICCIóN
no altera capacidad de conducir
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación no renal
Insuf. hepática
SIN AJUSTE
no requiere ajuste de dosis
Conservación y almacenamiento
| 2-8°C, no congelar, proteger de luz |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS