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Medios de contraste. Solución inyectable cada ml contiene 529 mg de Gadobenato de Dimeglumina Frasco con 20 ml.

Medios de contraste. Solución inyectable cada ml contiene 529 mg de Gadobenato de Dimeglumina Frasco con 20 ml.

070.592.0106

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070.592.0106Medios de Contraste

Medios de contraste. Solución inyectable cada ml contiene 529 mg de Gadobenato de Dimeglumina Frasco con 20 ml.

Gadobenato de Dimeglumina 529 mg/ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Resonancia Magnética

Mecanismo de acción (resumen)

El gadobenato de dimeglumina es un quelato de gadolinio que acorta los tiempos de relajación T1. Proporciona realce de contraste en tejidos con alteración de la barrera hematoencefálica o vascularización anormal.

Datos de catálogo
Clave 070.592.0106
Sustancia activa Gadobenato de Dimeglumina 529 mg/ml
Grupo terapéutico Medios de Contraste
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

El gadobenato de dimeglumina es un quelato de gadolinio que acorta los tiempos de relajación T1. Proporciona realce de contraste en tejidos con alteración de la barrera hematoencefálica o vascularización anormal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al gadolinio
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min)
ABSOLUTA
Historia de fibrosis sistémica nefrogénica
Reacciones adversas por sistema
Sistémico
náuseas, cefalea, sensación de calor
Neurológico
mareo, parestesias
Renal
fibrosis sistémica nefrogénica
Interacciones farmacológicas
ALTA
Medicamentos nefrotóxicos
aumenta riesgo de toxicidad renal
MEDIA
Otros agentes quelantes
interferencia potencial
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo cuando sea esencial para diagnóstico

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

excreción mínima, suspender lactancia 24 horas

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y alteraciones visuales transitorias

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

alto riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-25°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS