MEDIOS DE CONTRASTE. Solución inyectable Cada mL contiene: Sal disódica de ácido gadoxético 181,43 mg (equivalente a 0.25 mmol) Vehículo cbp 1 mL Envase con una jeringa de vidrio de 10 mL

MEDIOS DE CONTRASTE. Solución inyectable Cada mL contiene: Sal disódica de ácido gadoxético 181,43 mg (equivalente a 0.25 mmol) Vehículo cbp 1 mL Envase con una jeringa de vidrio de 10 mL

070.592.0114

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070.592.0114Medios de Contraste

MEDIOS DE CONTRASTE. Solución inyectable Cada mL contiene: Sal disódica de ácido gadoxético 181,43 mg (equivalente a 0.25 mmol) Vehículo cbp 1 mL Envase con una jeringa de vidrio de 10 mL

Sal disódica de ácido gadoxético 0.25 mmol/ml · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Contraindicado

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Información general del producto
Descripción clínica

Resonancia Magnética

Mecanismo de acción (resumen)

El ácido gadoxético es un agente de contraste paramagnético que se acumula selectivamente en hepatocitos funcionantes. Proporciona realce dual arterial y hepatobiliar en resonancia magnética.

Datos de catálogo
Clave 070.592.0114
Sustancia activa Sal disódica de ácido gadoxético 0.25 mmol/ml
Grupo terapéutico Medios de Contraste
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

El ácido gadoxético es un agente de contraste paramagnético que se acumula selectivamente en hepatocitos funcionantes. Proporciona realce dual arterial y hepatobiliar en resonancia magnética.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al gadolinio
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa (TFG <30 mL/min/1.73m²)
ABSOLUTA
Fibrosis sistémica nefrogénica
Reacciones adversas por sistema
SNC
cefalea, mareo
Gastrointestinal
náusea, vómito
Cutáneo
rash, prurito
Cardiovascular
vasodilatación
Interacciones farmacológicas
BAJA
Quelantes de hierro
pueden interferir con la captación hepática
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si el beneficio justifica el riesgo potencial al feto

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

suspender lactancia por 24-48 horas post-administración

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo transitorio inmediatamente después de la administración

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

riesgo de fibrosis sistémica nefrogénica en TFG <30 mL/min/1.73m²

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

la captación hepatocitaria puede estar reducida

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo químico peligroso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento