Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-B 21 + B 15.

Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-B 21 + B 15.

080.081.1895

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080.081.1895Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas

Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-B 21 + B 15.

Antisuero Anti HLA-B 21 + B 15 0.5 ml · Suero liofilizado · In vitro

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Información general del producto
Descripción clínica

Determinación de antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por prueba de microcitotoxicidad

Nombre comercial

RTC Anti HLA-B 21 + B 15

Mecanismo de acción (resumen)

Antisuero específico que contiene anticuerpos contra los antígenos HLA-B 21 y HLA-B 15. Permite identificación de estos antígenos de histocompatibilidad mediante reacción antígeno-anticuerpo en pruebas de microcitotoxicidad.

Datos de catálogo
Clave 080.081.1895
Sustancia activa Antisuero Anti HLA-B 21 + B 15 0.5 ml
Grupo terapéutico Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica Suero liofilizado
Vía de administración In vitro
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antisuero específico que contiene anticuerpos contra los antígenos HLA-B 21 y HLA-B 15. Permite identificación de estos antígenos de histocompatibilidad mediante reacción antígeno-anticuerpo en pruebas de microcitotoxicidad.

Alertas de salud y seguridad
Conservación y almacenamiento
Conservar entre 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico infeccioso clase I

Clasificación regulatoria

Clase I — requiere registro COFEPRIS como reactivo de diagnóstico in vitro