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Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-A 2 + A 28.

Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-A 2 + A 28.

080.081.1564

SKU: 080.081.1564 Categoría:
080.081.1564Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas

Sustancias biológicas antígenos sueros. Antisueros para determinar antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por la prueba de microcitotoxicidad. Suero liofilizado. Frasco para 0.5 ml. RTC Anti HLA-A 2 + A 28.

Antisuero Anti HLA-A 2 + A 28 0.5 ml · Suero liofilizado · In vitro
Embarazo: No aplicaLactancia: No aplicaNo aplicaRenal: No aplica
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Información general del producto
Descripción clínica

Determinación de antígeno de histocompatibilidad (HLA) en leucocitos por prueba de microcitotoxicidad

Nombre comercial

RTC Anti HLA-A 2 + A 28

Mecanismo de acción (resumen)

Antisuero poliespecífico para detección simultánea de antígenos HLA-A2 y HLA-A28 por microcitotoxicidad. Los anticuerpos específicos inducen lisis celular mediada por complemento en células que expresan estos antígenos.

Datos de catálogo
Clave 080.081.1564
Sustancia activa Antisuero Anti HLA-A 2 + A 28 0.5 ml
Grupo terapéutico Vacunas Toxoides Inmunoglobulinas Antitoxinas
Forma farmacéutica Suero liofilizado
Vía de administración In vitro
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antisuero poliespecífico para detección simultánea de antígenos HLA-A2 y HLA-A28 por microcitotoxicidad. Los anticuerpos específicos inducen lisis celular mediada por complemento en células que expresan estos antígenos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Exclusivo para uso diagnóstico in vitro
ABSOLUTA
No para administración en pacientes
Reacciones adversas por sistema
No aplica — uso diagnóstico in vitro únicamente
Interacciones farmacológicas
No aplica — producto de diagnóstico in vitro
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🍼
Lactancia
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🚗
Conducción
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🫀
Insuf. renal
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

🫀
Insuf. hepática
NO APLICA

uso diagnóstico in vitro

Conservación y almacenamiento
Mantener liofilizado a -20°C, una vez reconstituido 2-8°C por máximo 7 días
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — disposición como residuo biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — dispositivo diagnóstico in vitro, requiere autorización COFEPRIS