Triazolam. Tableta Cada Tableta contiene: Triazolam 0.125 mg Envase con 20 Tabletas.

Triazolam. Tableta Cada Tableta contiene: Triazolam 0.125 mg Envase con 20 Tabletas.

040.000.3206.00

SKU: 040.000.3206.00 Categoría:
040.000.3206.00Psiquiatría

Triazolam. Tableta Cada Tableta contiene: Triazolam 0.125 mg Envase con 20 Tabletas.

Triazolam 0.125 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Insomnio, ansiedad

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista del complejo receptor GABA-A que potencia la inhibición sináptica mediada por GABA. Produce efectos sedantes, hipnóticos y ansiolíticos de acción ultracorta.

Datos de catálogo
Clave 040.000.3206.00
Sustancia activa Triazolam 0.125 mg
Grupo terapéutico Psiquiatría
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista del complejo receptor GABA-A que potencia la inhibición sináptica mediada por GABA. Produce efectos sedantes, hipnóticos y ansiolíticos de acción ultracorta.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Apnea del sueño
ABSOLUTA
Insuficiencia respiratoria severa
ABSOLUTA
Miastenia gravis
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a benzodiazepinas
ABSOLUTA
Intoxicación alcohólica aguda
Reacciones adversas por sistema
Neurológico
somnolencia residual, amnesia anterógrada, ataxia
Respiratorio
depresión respiratoria
Psiquiátrico
confusión, agitación paradójica
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alcohol
depresión respiratoria severa y coma
ALTA
Opioides
sedación potenciada
MEDIA
Inhibidores CYP3A4
prolongación del efecto sedante
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

Contraindicado por riesgo de malformaciones y síndrome de abstinencia neonatal

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se excreta en leche materna causando sedación y depresión respiratoria

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

Deterioro cognitivo y psicomotor persiste hasta 8 horas post-dosis

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

Eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

Vida media prolongada requiere reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 20-25°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como estupefaciente