Vacuna antineumocóccica conjugada con proteína d de haemophilus influenzae no tipificable (nhti). Suspensión Inyectable Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisacáridos de Streptococcus pneumoniae serotipos 1 5 6B 7F 9V 14 23F 1 µg Polisacárido de Streptococcus pneumoniae serotipos 4 18C 19F 3 µg Conjugado a la proteína D de Haemophilus influenzae no tipificable 13 µg Conjugado a toxoide tetánico 8 µg Conjugado a toxoide diftérico 5 µg. Envase con 100 frascos ámpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
020.000.0147.02
Vacuna antineumocóccica conjugada con proteína d de haemophilus influenzae no tipificable (nhti). Suspensión Inyectable Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisacáridos de Streptococcus pneumoniae serotipos 1 5 6B 7F 9V 14 23F 1 µg Polisacárido de Streptococcus pneumoniae serotipos 4 18C 19F 3 µg Conjugado a la proteína D de Haemophilus influenzae no tipificable 13 µg Conjugado a toxoide tetánico 8 µg Conjugado a toxoide diftérico 5 µg. Envase con 100 frascos ámpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Induce inmunidad activa específica contra Streptococcus pneumoniae mediante la presentación de polisacáridos capsulares conjugados a proteínas transportadoras. La conjugación mejora la respuesta inmune en menores de 2 años al activar células T colaboradoras.
Induce inmunidad activa específica contra Streptococcus pneumoniae mediante la presentación de polisacáridos capsulares conjugados a proteínas transportadoras. La conjugación mejora la respuesta inmune en menores de 2 años al activar células T colaboradoras.
estudios en animales limitados, usar solo si el beneficio supera el riesgo
no se excreta en leche materna, vacuna inactivada
no afecta capacidad de conducir
la función renal no afecta la respuesta inmune
la función hepática no afecta la respuesta inmune
| 2-8°C, no congelar, proteger de la luz |
Sí — residuo biológico infeccioso, manejo según NOM-087-SEMARNAT
N/A — producto biológico sujeto a registro COFEPRIS