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Ciprofibrato. Cápsula o Tableta. Cada Cápsula o Tableta contiene: Ciprofibrato 100 mg Envase con 30 cápsulas o tabletas.

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010.000.4265.00

SKU: 010.000.4265.00 Categoría:
010.000.4265.00Cardiología

Ciprofibrato. Cápsula o Tableta. Cada Cápsula o Tableta contiene: Ciprofibrato 100 mg Envase con 30 cápsulas o tabletas.

Ciprofibrato 100 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Dislipidemia

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista del receptor activado por proliferadores de peroxisomas alfa (PPARα), regulando el metabolismo lipídico. Reduce triglicéridos y aumenta HDL mediante activación de la lipoproteína lipasa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4265.00
Sustancia activa Ciprofibrato 100 mg
Grupo terapéutico Cardiología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista del receptor activado por proliferadores de peroxisomas alfa (PPARα), regulando el metabolismo lipídico. Reduce triglicéridos y aumenta HDL mediante activación de la lipoproteína lipasa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Disfunción renal severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Enfermedad vesicular biliar
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náusea, dispepsia, dolor abdominal
Musculoesquelético
mialgia, miopatía
Hepático
elevación de transaminasas
Dermatológico
rash cutáneo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes orales
aumenta efecto anticoagulante
MEDIA
Estatinas
riesgo de miopatía
MEDIA
Ciclosporina
aumento de creatinina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, contraindicado por riesgo teratogénico

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia ocasional

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

en disfunción renal severa por acumulación del fármaco

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático y riesgo de hepatotoxicidad

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco y protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento