Lutropina alfa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente.

Lutropina alfa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente.

010.000.4145.00

SKU: 010.000.4145.00 Categoría:
010.000.4145.00Gineco-obstetricia

Lutropina alfa. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Lutropina alfa 75 UI Envase con 1 frasco ámpula y 1 ampolleta o frasco ámpula con 1 ml de diluyente.

Lutropina alfa 75 UI · Solución inyectable liofilizada · Inyectable
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoSin restricciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Estimulación ovárica, infertilidad

Mecanismo de acción (resumen)

Hormona luteinizante recombinante que se une a receptores LH en células de la teca. Estimula la producción de andrógenos que son convertidos a estrógenos por células de la granulosa.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4145.00
Sustancia activa Lutropina alfa 75 UI
Grupo terapéutico Gineco-obstetricia
Forma farmacéutica Solución inyectable liofilizada
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Hormona luteinizante recombinante que se une a receptores LH en células de la teca. Estimula la producción de andrógenos que son convertidos a estrógenos por células de la granulosa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Tumores ováricos
ABSOLUTA
Sangrado uterino anormal
ABSOLUTA
Quistes ováricos
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Insuficiencia ovárica primaria
ABSOLUTA
Tumores dependientes de hormonas sexuales
Reacciones adversas por sistema
Ginecológicas
síndrome de hiperestimulación ovárica, dolor pélvico
Generales
cefalea, náuseas, reacciones en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
ALTA
Folitropina
combinación estándar en protocolos de estimulación ovárica
ALTA
GnRH agonistas
protocolo de estimulación controlada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado durante embarazo, teratogénico

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción pero no debe usarse durante lactancia

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducción directamente

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente metabólica

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

metabolismo hepático limitado pero monitorear respuesta

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz, reconstituir antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico infeccioso, manejo especial para productos biotecnológicos

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico