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Darbepoetina alfa. Solución Inyectable. Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 40 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml.

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010.000.5627.00

Darbepoetina alfa 40 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml.

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010.000.5627.00Hematología

Darbepoetina alfa. Solución Inyectable. Cada jeringa prellenada contiene: Darbepoetina alfa 40 µg. Envase con cuatro jeringas prellenadas con 0.4 ml.

Darbepoetina alfa 40 µg · Solución Inyectable · Subcutánea o Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Anemia asociada a enfermedad renal crónica

Nombre comercial

Darbepoetina alfa

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo sintético de eritropoyetina humana que estimula la eritropoyesis al unirse a receptores de eritropoyetina en células precursoras de eritrocitos. Tiene mayor vida media que la eritropoyetina nativa debido a su mayor contenido de ácido siálico.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5627.00
Sustancia activa Darbepoetina alfa 40 µg
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea o Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo sintético de eritropoyetina humana que estimula la eritropoyesis al unirse a receptores de eritropoyetina en células precursoras de eritrocitos. Tiene mayor vida media que la eritropoyetina nativa debido a su mayor contenido de ácido siálico.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Hipertensión arterial no controlada
ABSOLUTA
Aplasia pura de células rojas por anticuerpos anti
eritropoyetina
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
hipertensión, trombosis
Neurológico
cefalea, convulsiones
Gastrointestinal
náusea, vómito
Dermatológico
rash, prurito
Local
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inhibidores ECA
pueden reducir respuesta a darbepoetina
MEDIA
Anticoagulantes
monitorizar INR por riesgo trombótico
BAJA
Suplementos de hierro
optimizan respuesta eritropoyética
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

Estudios en animales muestran efectos adversos, usar solo si beneficio justifica riesgo potencial

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

Se desconoce si se excreta en leche materna, evaluar riesgo-beneficio

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar hipertensión y convulsiones que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

Indicado específicamente para anemia asociada a enfermedad renal crónica

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

No hay estudios específicos, usar con monitoreo

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — jeringa y aguja como punzocortantes en contenedor rígido

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro sanitario COFEPRIS como medicamento biotecnológico