IA Enriquecido
Hidroxicarbamida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg Envase con 100 Cápsulas.
010.000.4226.00
Hidroxicarbamida 500 mg Envase con 100 Cápsulas.
010.000.4226.00Antineoplásico
Hidroxicarbamida. Cápsula Cada Cápsula contiene: Hidroxicarbamida 500 mg Envase con 100 Cápsulas.
Hidroxicarbamida 500 mg · Cápsula · Oral
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Anemia de células falciformes, policitemia vera
Nombre comercial
Hidroxicarbamida
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor de ribonucleótido reductasa que bloquea síntesis de ADN. Aumenta niveles de hemoglobina fetal en anemia drepanocítica.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4226.00
Sustancia activa
Hidroxicarbamida 500 mg
Grupo terapéutico
Antineoplásico
Forma farmacéutica
Cápsula
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.0108.00 Metamizol sodico. Comprimido cada comprimido contiene: metamizol sódico…
010.000.1311.00 Metronidazol. Solución Inyectable Cada 100 ml contienen: Metronidazol…
010.000.1969.00 Azitromicina. Tableta Cada Tableta contiene: Azitromicina dihidratada equivalente…
010.000.6280.00 CLARITROMICINA. TABLETA Cada tableta contiene: Claritromicina 500 mg.…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor de ribonucleótido reductasa que bloquea síntesis de ADN. Aumenta niveles de hemoglobina fetal en anemia drepanocítica.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad
ABSOLUTA
Supresión medular severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
mielosupresión, anemia megaloblástica
Dermatológicas
hiperpigmentación, úlceras cutáneas
Gastrointestinales
náusea, estomatitis
Neurológicas
somnolencia, confusión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Didanosina
aumenta riesgo de pancreatitis fatal
MEDIA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
MEDIA
Antifolatos
potencia mielosupresión
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
teratogénico, causa malformaciones fetales
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar somnolencia y mareos
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en ClCr <60 ml/min
Insuf. hepática
PRECAUCIóN
monitoreo hepático regular requerido
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente (15-25°C), proteger de luz y humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso por ser citotóxico
Clasificación regulatoria
N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS