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Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta. Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.050 mg Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml.

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010.000.5360.00

Solución Inyectable Cada jeringa prellenada contiene: Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.050 mg Envase con jeringa prellenada con 0.3 ml.

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010.000.5360.00Hematología

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Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.050 mg · Solución Inyectable · Subcutánea
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónSin restricciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Anemia asociada insuficiencia renal crónica

Nombre comercial

Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de eritropoyetina humana pegilado que estimula proliferación y diferenciación de precursores eritroides. Se une a receptores de eritropoyetina en médula ósea.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5360.00
Sustancia activa Metoxi-polietilenglicol eritropoyetina beta 0.050 mg
Grupo terapéutico Hematología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Subcutánea
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de eritropoyetina humana pegilado que estimula proliferación y diferenciación de precursores eritroides. Se une a receptores de eritropoyetina en médula ósea.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Hipertensión arterial no controlada
ABSOLUTA
Cáncer activo sin quimioterapia concomitante
Reacciones adversas por sistema
CV
hipertensión, eventos trombóticos
Local
dolor en sitio de inyección
Hematológico
aplasia pura de células rojas
Inmunológico
formación de anticuerpos
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Hierro
puede requerir suplementación para respuesta óptima
BAJA
ACEIs/ARBs
monitorear presión arterial
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

usar solo si beneficio supera riesgo, no hay estudios controlados

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
SIN RESTRICCIóN

no afecta capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

indicado principalmente para anemia de enfermedad renal crónica

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se metaboliza significativamente en hígado

Conservación y almacenamiento
Refrigerar 2-8°C, no congelar, proteger de luz, usar dentro de 7 días una vez abierto
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo biológico-infeccioso, manejo especial para jeringas y agujas

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS