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Nintedanib. Cápsula cada cápsula contiene: Nintedanib esilato 120.4 mg equivalente a 100.0 mg de Nintedanib envase con 60 cápsulas
010.000.6067.00
010.000.6067.00Neumología
Nintedanib. Cápsula cada cápsula contiene: Nintedanib esilato 120.4 mg equivalente a 100.0 mg de Nintedanib envase con 60 cápsulas
Nintedanib 100 mg (como Nintedanib esilato 120.4 mg) · Cápsula · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Tratamiento de fibrosis pulmonar idiopática
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor triple de tirosincinasas VEGFR, PDGFR y FGFR. Bloquea angiogénesis y proliferación de fibroblastos en fibrosis pulmonar idiopática.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6067.00
Sustancia activa
Nintedanib 100 mg (como Nintedanib esilato 120.4 mg)
Grupo terapéutico
Neumología
Forma farmacéutica
Cápsula
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor triple de tirosincinasas VEGFR, PDGFR y FGFR. Bloquea angiogénesis y proliferación de fibroblastos en fibrosis pulmonar idiopática.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
ABSOLUTA
Sangrado activo
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náusea, vómito
Hepático
elevación transaminasas
Respiratorio
tos
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta concentraciones de nintedanib
ALTA
Rifampicina
disminuye efectividad
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
contraindicado por teratogenicidad
Lactancia
CONTRAINDICADO
excreción desconocida y potencial toxicidad
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar mareo y fatiga
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO
metabolismo hepático extenso
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente, proteger de humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS