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Fenitoína. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml)

Fenitoína. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml)

010.000.2624.00

SKU: 010.000.2624.00 Categoría:
010.000.2624.00Neurología

Fenitoína. Solución Inyectable Cada ampolleta contiene: Fenitoína sódica 250 mg Envase con una ampolleta (250 mg/5 ml)

Fenitoína sódica 250 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Epilepsia, convulsiones, status epilepticus

Mecanismo de acción (resumen)

Bloquea canales de sodio voltaje-dependientes estabilizando membranas neuronales. Previene descargas epilépticas repetitivas limitando la propagación de impulsos epileptógenos.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2624.00
Sustancia activa Fenitoína sódica 250 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Bloquea canales de sodio voltaje-dependientes estabilizando membranas neuronales. Previene descargas epilépticas repetitivas limitando la propagación de impulsos epileptógenos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a hidantoínas
ABSOLUTA
Bradicardia sinusal
ABSOLUTA
Bloqueo SA o AV
ABSOLUTA
Síndrome de Adams
Stokes
Reacciones adversas por sistema
SNC
ataxia, nistagmus, confusión, sedación
Cardiovasculares
hipotensión, arritmias
Dermatológicas
hirsutismo, engrosamiento gingival
Hematológicas
anemia megaloblástica
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
induce metabolismo reduciendo anticoagulación
ALTA
Ciclosporina
reduce niveles de ciclosporina
MEDIA
Digoxina
puede reducir niveles de digoxina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

riesgo de síndrome fetal hidantoínico y defectos congénitos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna en cantidades significativas

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa ataxia, nistagmus y afecta coordinación motora

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático extenso requiere reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser inyectable

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS para comercialización en México