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Pregabalina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 28 Cápsulas

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010.000.4356.01

Pregabalina 75 mg Envase con 28 Cápsulas

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010.000.4356.01Neurología

Pregabalina. Cápsula Cada Cápsula contiene: Pregabalina 75 mg Envase con 28 Cápsulas

Pregabalina 75 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Dolor neuropático, trastorno de ansiedad generalizada, epilepsia

Nombre comercial

Pregabalina

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo estructural del GABA que se une a la subunidad α2-δ de los canales de calcio dependientes de voltaje. Reduce la liberación de neurotransmisores excitatorios como glutamato, noradrenalina y sustancia P.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4356.01
Sustancia activa Pregabalina 75 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Cápsula
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo estructural del GABA que se une a la subunidad α2-δ de los canales de calcio dependientes de voltaje. Reduce la liberación de neurotransmisores excitatorios como glutamato, noradrenalina y sustancia P.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a pregabalina
ABSOLUTA
Insuficiencia cardiaca clase III
IV de NYHA
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
SNC
mareo, somnolencia, confusión
Cardiovascular
edema periférico
Gastrointestinal
sequedad de boca, estreñimiento
Otros
aumento de peso, visión borrosa
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alcohol
potenciación del efecto sedante
ALTA
Opioides
depresión respiratoria aumentada
MEDIA
Benzodiacepinas
sedación incrementada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

atraviesa la placenta y puede causar malformaciones fetales según estudios animales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna en concentraciones significativas

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa mareo y somnolencia que comprometen la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

eliminación renal del 90%, reducir dosis según aclaramiento de creatinina

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no se metaboliza significativamente en hígado

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado