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Rotigotina. Parche Cada Parche contiene: Rotigotina 13.5 mg/30 cm2 Envase con 28 sobres con una Liberación de 6 mg/24 h.

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010.000.2642.00

SKU: 010.000.2642.00 Categoría:
010.000.2642.00Agonista dopaminérgico

Rotigotina. Parche Cada Parche contiene: Rotigotina 13.5 mg/30 cm2 Envase con 28 sobres con una Liberación de 6 mg/24 h.

Rotigotina 6 mg/24 h · Parche transdérmico · Transdérmica
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad de Parkinson

Nombre comercial

Rotigotina

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista dopaminérgico no ergolínico que actúa sobre receptores D1, D2 y D3, especialmente D3. Proporciona estimulación dopaminérgica continua mediante liberación transdérmica controlada.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2642.00
Sustancia activa Rotigotina 6 mg/24 h
Grupo terapéutico Agonista dopaminérgico
Forma farmacéutica Parche transdérmico
Vía de administración Transdérmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista dopaminérgico no ergolínico que actúa sobre receptores D1, D2 y D3, especialmente D3. Proporciona estimulación dopaminérgica continua mediante liberación transdérmica controlada.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a rotigotina o componentes del parche
ABSOLUTA
Resonancia magnética (debe retirarse)
ABSOLUTA
Lesiones cutáneas en sitio de aplicación
Reacciones adversas por sistema
Cutáneas
eritema, prurito, dermatitis de contacto
Neurológicas
somnolencia, mareo, cefalea
Gastrointestinales
náusea, vómito
Cardiovasculares
hipotensión ortostática
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antipsicóticos
antagonismo del efecto dopaminérgico
MEDIA
Metoclopramida
reduce eficacia antiparkinsoniana
MEDIA
Sedantes
potencia somnolencia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se excreta en leche materna, puede suprimir lactancia

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

puede causar somnolencia súbita y alteraciones del control motor

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de luz y humedad, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano tras uso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado