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Rotigotina. Parche Cada Parche contiene: Rotigotina 18 mg/40 cm2 Envase con 14 sobres con una Liberación de 8 mg/24 h.

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010.000.2643.01

SKU: 010.000.2643.01 Categoría:
010.000.2643.01Agonista dopaminérgico

Rotigotina. Parche Cada Parche contiene: Rotigotina 18 mg/40 cm2 Envase con 14 sobres con una Liberación de 8 mg/24 h.

Rotigotina 8 mg/24 h · Parche transdérmico · Transdérmica
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad de Parkinson

Nombre comercial

Rotigotina

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista dopaminérgico D2/D3 que estimula directamente los receptores dopaminérgicos en el estriado. Proporciona liberación continua transdérmica mejorando las fluctuaciones motoras.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2643.01
Sustancia activa Rotigotina 8 mg/24 h
Grupo terapéutico Agonista dopaminérgico
Forma farmacéutica Parche transdérmico
Vía de administración Transdérmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista dopaminérgico D2/D3 que estimula directamente los receptores dopaminérgicos en el estriado. Proporciona liberación continua transdérmica mejorando las fluctuaciones motoras.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a rotigotina o adhesivos
ABSOLUTA
Resonancia magnética (contiene aluminio)
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Menores de 18 años
Reacciones adversas por sistema
Cutáneas
eritema, prurito en sitio aplicación
SNC
somnolencia, mareos, alucinaciones
GI
náuseas, vómitos
Cardiovascular
hipotensión ortostática
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antipsicóticos
antagonizan efecto dopaminérgico
ALTA
Metoclopramida
reduce eficacia
MEDIA
Sedantes
potencian somnolencia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios limitados en humanos, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede suprimir lactancia

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar somnolencia súbita y alucinaciones

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada a severa

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de luz y humedad, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso por contenido farmacológico activo

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado