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Rotigotina. Parche Cada Parche contiene: Rotigotina 9 mg/20 cm2 Envase con 7 sobres con una Liberación de 4 mg/24 h.

Rotigotina. Parche Cada Parche contiene: Rotigotina 9 mg/20 cm2 Envase con 7 sobres con una Liberación de 4 mg/24 h.

010.000.2641.00

SKU: 010.000.2641.00 Categoría:
010.000.2641.00Agonista dopaminérgico

Rotigotina. Parche Cada Parche contiene: Rotigotina 9 mg/20 cm2 Envase con 7 sobres con una Liberación de 4 mg/24 h.

Rotigotina 4 mg/24 h · Parche transdérmico · Transdérmica
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoContraindicadoRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad de Parkinson

Nombre comercial

Rotigotina

Mecanismo de acción (resumen)

Agonista no ergotamínico de receptores dopaminérgicos D1, D2 y D3. Mejora la transmisión dopaminérgica en el estriado afectado en enfermedad de Parkinson.

Datos de catálogo
Clave 010.000.2641.00
Sustancia activa Rotigotina 4 mg/24 h
Grupo terapéutico Agonista dopaminérgico
Forma farmacéutica Parche transdérmico
Vía de administración Transdérmica
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agonista no ergotamínico de receptores dopaminérgicos D1, D2 y D3. Mejora la transmisión dopaminérgica en el estriado afectado en enfermedad de Parkinson.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a rotigotina
ABSOLUTA
Resonancia magnética (contiene aluminio)
ABSOLUTA
Lesiones cutáneas en sitio de aplicación
Reacciones adversas por sistema
Cutáneas
eritema, prurito en sitio aplicación
SNC
discinesias, alucinaciones, somnolencia
Gastrointestinal
náusea, vómito
Cardiovascular
hipotensión ortostática
Interacciones farmacológicas
ALTA
Antipsicóticos
antagonizan efectos dopaminérgicos
MEDIA
Metoclopramida
reduce eficacia
MEDIA
Alcohol
potencia sedación
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

datos limitados, usar solo si beneficio supera riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

inhibe prolactina y puede suprimir lactancia

🚗
Conducción
CONTRAINDICADO

causa somnolencia y puede provocar episodios súbitos de sueño

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación no renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

puede requerir ajuste en insuficiencia severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, mantener en sobre hasta uso, aplicar inmediatamente
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo farmacéutico por contener principio activo residual

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento especializado