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Selegilina. Tableta. Cada tableta contiene: Clorhidrato de selegilina 5 mg. Envase con 20 tabletas.

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010.000.6115.00

SKU: 010.000.6115.00 Categoría:
010.000.6115.00Neurología

Selegilina. Tableta. Cada tableta contiene: Clorhidrato de selegilina 5 mg. Envase con 20 tabletas.

Selegilina 5 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría CLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Enfermedad de Parkinson

Nombre comercial

Eldepryl

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo irreversible de la monoamino oxidasa B (MAO-B), aumenta niveles de dopamina en el cerebro. Reduce el catabolismo de dopamina en las neuronas dopaminérgicas del sistema nigroestriatal.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6115.00
Sustancia activa Selegilina 5 mg
Grupo terapéutico Neurología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo irreversible de la monoamino oxidasa B (MAO-B), aumenta niveles de dopamina en el cerebro. Reduce el catabolismo de dopamina en las neuronas dopaminérgicas del sistema nigroestriatal.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Uso concomitante con meperidina
ABSOLUTA
Uso con otros inhibidores de MAO
ABSOLUTA
Feocromocitoma
ABSOLUTA
Hipertensión no controlada
Reacciones adversas por sistema
SNC
insomnio, mareo, cefalea
Cardiovascular
hipertensión, arritmias
Gastrointestinal
náusea, vómito
Psiquiátricas
confusión, alucinaciones
Interacciones farmacológicas
ALTA
Meperidina
síndrome serotoninérgico grave
ALTA
Antidepresivos ISRS
síndrome serotoninérgico
MEDIA
Tramadol
riesgo de convulsiones
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

estudios en animales muestran efectos adversos, no hay estudios adecuados en humanos

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo y somnolencia

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento controlado