ALECTINIB, CÁPSULA, Cada cápsula contiene: Clorhidrato de alectinib 161.33 mg equivalente a 150 mg de alectinib. Caja colectiva con 4 cajas con 56 cápsulas de 150 mg

ALECTINIB, CÁPSULA, Cada cápsula contiene: Clorhidrato de alectinib 161.33 mg equivalente a 150 mg de alectinib. Caja colectiva con 4 cajas con 56 cápsulas de 150 mg

010.000.6227.00

Clorhidrato de alectinib 161.33 mg equivalente a 150 mg de alectinib. Caja colectiva con 4 cajas con 56 cápsulas de 150 mg

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010.000.6227.00Oncología

ALECTINIB, CÁPSULA, Cada cápsula contiene: Clorhidrato de alectinib 161.33 mg equivalente a 150 mg de alectinib. Caja colectiva con 4 cajas con 56 cápsulas de 150 mg

Alectinib 150 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de cáncer de pulmón ALK positivo

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de la tirosina cinasa ALK (quinasa del linfoma anaplásico). Bloquea la señalización oncogénica ALK en cánceres con reordenamientos de ALK.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de la tirosina cinasa ALK (quinasa del linfoma anaplásico). Bloquea la señalización oncogénica ALK en cánceres con reordenamientos de ALK.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al alectinib
ABSOLUTA
Bradicardia sintomática
ABSOLUTA
Bloqueo AV de segundo o tercer grado sin marcapasos
Reacciones adversas por sistema
Pulmonar
neumonitis intersticial
Hepático
elevación de transaminasas
Muscular
mialgia, elevación de CPK
Gastrointestinal
estreñimiento, náusea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Rifampicina
reduce concentraciones de alectinib por inducción CYP3A4
MEDIA
Ketoconazol
aumenta exposición al alectinib
MEDIA
Digoxina
puede aumentar niveles de digoxina
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal basado en estudios animales

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna con potencial toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareos y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere ajuste en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática severa

Conservación y almacenamiento
Almacenar a temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico especializado