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Mercaptopurina. Tableta Cada Tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg Envase con 25 Tabletas

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010.000.1761.01

SKU: 010.000.1761.01 Categoría:
010.000.1761.01Oncología

Mercaptopurina. Tableta Cada Tableta contiene: Mercaptopurina 50 mg Envase con 25 Tabletas

Mercaptopurina 50 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de leucemia y neoplasias malignas

Nombre comercial

Mercaptopurina

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo de purina que se incorpora al DNA e interfiere con la síntesis de ácidos nucleicos. Actúa principalmente en fase S del ciclo celular inhibiendo la replicación del DNA.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1761.01
Sustancia activa Mercaptopurina 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo de purina que se incorpora al DNA e interfiere con la síntesis de ácidos nucleicos. Actúa principalmente en fase S del ciclo celular inhibiendo la replicación del DNA.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a mercaptopurina
ABSOLUTA
Deficiencia severa de tiopurina metiltransferasa (TPMT)
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
mielosupresión, anemia, trombocitopenia
Gastrointestinales
náuseas, vómitos, diarrea, hepatotoxicidad
Dermatológicas
alopecia, rash
Interacciones farmacológicas
ALTA
Alopurinol
aumenta toxicidad de mercaptopurina por inhibición de xantina oxidasa
MEDIA
Warfarina
puede disminuir efecto anticoagulante
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección generalizada
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico, solo usar si el beneficio supera el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar mielosupresión en lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareos y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis 25-50% en insuficiencia renal moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático extenso y riesgo de hepatotoxicidad severa

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico