Asciminib 40 mg. Envase con 60 comprimidos.

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SKU: N/D Categoría: Etiquetas: , , Marca:
inhibidor de tirosina quinasa

Asciminib 40 mg. Envase con 60 comprimidos.

Asciminib 40 mg · comprimidos · oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

tratamiento de leucemia mieloide crónica con resistencia o intolerancia a inhibidores de tirosina quinasa previos

Nombre comercial

Ascimib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor alostérico de la tirosina quinasa BCR-ABL1 que se une a un sitio diferente al ATP. Actúa específicamente contra células de leucemia mieloide crónica con resistencia a otros inhibidores de tirosina quinasa.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor alostérico de la tirosina quinasa BCR-ABL1 que se une a un sitio diferente al ATP. Actúa específicamente contra células de leucemia mieloide crónica con resistencia a otros inhibidores de tirosina quinasa.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida al asciminib
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
trombocitopenia, neutropenia
Gastrointestinales
náusea, diarrea
Musculoesqueléticas
artralgias
Dermatológicas
rash cutáneo
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores potentes de CYP3A4
aumenta concentraciones de asciminib
ALTA
Inductores de CYP3A4
reduce eficacia
MEDIA
Anticoagulantes
monitorear sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce si se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal moderada a grave

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

evitar en insuficiencia hepática grave

Conservación y almacenamiento
2-8°C, proteger de la luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico