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CABOZANTINIB. TABLETAS Cada tableta contiene: Cabozantinib 60 mg. Envase con 30 tabletas.
010.000.6305.00
010.000.6305.00Inhibidor de tirosina quinasa multiobjetivo
CABOZANTINIB. TABLETAS Cada tableta contiene: Cabozantinib 60 mg. Envase con 30 tabletas.
Cabozantinib 60 mg · Tableta · Oral
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Información general del producto
Descripción clínica
Cáncer renal avanzado y carcinoma medular tiroideo
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor multiquinasa que bloquea VEGFR, MET, AXL y RET. Actúa inhibiendo angiogénesis y señalización oncogénica en carcinoma renal y hepático.
Datos de catálogo
Clave
010.000.6305.00
Sustancia activa
Cabozantinib 60 mg
Grupo terapéutico
Inhibidor de tirosina quinasa multiobjetivo
Forma farmacéutica
Tableta
Vía de administración
Oral
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor multiquinasa que bloquea VEGFR, MET, AXL y RET. Actúa inhibiendo angiogénesis y señalización oncogénica en carcinoma renal y hepático.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al cabozantinib
ABSOLUTA
Fístulas o perforaciones gastrointestinales activas
ABSOLUTA
Hemorragia grave reciente
ABSOLUTA
Cicatrización deficiente
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
diarrea, náusea, mucositis
Dermatológicas
síndrome mano-pie, rash
Vasculares
hipertensión
Hematológicas
neutropenia
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumenta toxicidad
ALTA
Inductores CYP3A4
reduce eficacia
MEDIA
Antiácidos
disminuye absorción
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
teratogénico, usar anticoncepción durante tratamiento
Lactancia
CONTRAINDICADO
potencial toxicidad grave en lactante
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar fatiga y mareos
Insuf. renal
SIN AJUSTE
eliminación principalmente hepática
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis en insuficiencia moderada
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de humedad |
Manejo de residuos (RPBI)
No — disposición como residuo sólido urbano tras doble encapsulado
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico