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Capecitabina. Tableta. Cada tableta contiene: Capecitabina 500 mg Envase con 120 Tabletas.

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010.000.5461.00

Capecitabina 500 mg Envase con 120 Tabletas.

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010.000.5461.00Oncología

Capecitabina. Tableta. Cada tableta contiene: Capecitabina 500 mg Envase con 120 Tabletas.

Capecitabina 500 mg · Tableta · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer colorrectal, cáncer de mama, cáncer gástrico

Nombre comercial

Capecitabina

Mecanismo de acción (resumen)

Profármaco de fluoropirimidina convertido a 5-fluorouracilo en tejidos tumorales. Inhibe la timidilato sintasa bloqueando la síntesis de ADN y causando muerte celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5461.00
Sustancia activa Capecitabina 500 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Tableta
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Profármaco de fluoropirimidina convertido a 5-fluorouracilo en tejidos tumorales. Inhibe la timidilato sintasa bloqueando la síntesis de ADN y causando muerte celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a capecitabina o 5
fluorouracilo
ABSOLUTA
Deficiencia de dihidropirimidina deshidrogenasa
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
diarrea, náusea, mucositis
Dermatológico
síndrome mano-pie, dermatitis
Hematológico
neutropenia, anemia
Neurológico
fatiga, neuropatía
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumento significativo del INR y riesgo de sangrado
MEDIA
Fenitoína
aumento de niveles séricos
BAJA
Antiácidos
reducción de absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

Teratogénico demostrado en estudios animales, contraindicado en embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

Se desconoce excreción pero alta probabilidad de toxicidad neonatal

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

Puede causar fatiga, mareos y síndrome mano-pie que dificulte la conducción

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

Reducir dosis 75% si ClCr 30-50 ml/min, contraindicado si <30 ml/min

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

Monitoreo estrecho, posible acumulación de metabolitos tóxicos

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, mantener en envase original cerrado
Manejo de residuos (RPBI)

No — Disposición como residuo sólido urbano tras consumo del paciente

Clasificación regulatoria

N/A — Requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico controlado