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Carfilzomib. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Carfilzomib 60 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

Carfilzomib. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Carfilzomib 60 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

010.000.6086.00

SKU: 010.000.6086.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6086.00Oncología

Carfilzomib. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Carfilzomib 60 mg Envase con frasco ámpula con polvo liofilizado.

Carfilzomib 60 mg · Polvo liofilizado para solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Mieloma múltiple

Nombre comercial

Kyprolis

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor irreversible del proteasoma que bloquea la subunidad catalítica β5. Induce apoptosis en células tumorales al impedir la degradación de proteínas reguladoras del ciclo celular.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6086.00
Sustancia activa Carfilzomib 60 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Polvo liofilizado para solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor irreversible del proteasoma que bloquea la subunidad catalítica β5. Induce apoptosis en células tumorales al impedir la degradación de proteínas reguladoras del ciclo celular.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al carfilzomib
ABSOLUTA
Insuficiencia cardíaca descompensada
ABSOLUTA
Síndrome de lisis tumoral
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
anemia, trombocitopenia
Cardiovascular
insuficiencia cardíaca, hipertensión
Respiratorio
disnea
Renal
insuficiencia renal
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Dexametasona
puede potenciar efectos antitumorales
MEDIA
CYP3A4 inductores
pueden reducir eficacia
MEDIA
Anticoagulantes
monitorizar función renal
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratógeno potencial, usar anticoncepción efectiva

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche, alto potencial de toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según función renal y monitorizar creatinina

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático alterado requiere reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, usar inmediatamente después de reconstitución
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — agente antineoplásico que requiere registro COFEPRIS