Cetuximab. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml (2 mg/ml).

Cetuximab. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml (2 mg/ml).

010.000.5475.00

SKU: 010.000.5475.00 Categoría:
010.000.5475.00Oncología

Cetuximab. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Cetuximab 100 mg Envase con frasco ámpula con 50 ml (2 mg/ml).

Cetuximab 100 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría CLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer colorrectal, cáncer de cabeza y cuello

Nombre comercial

Cetuximab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal que se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bloquea la unión de ligandos naturales inhibiendo la proliferación celular y la angiogénesis tumoral.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5475.00
Sustancia activa Cetuximab 100 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal que se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bloquea la unión de ligandos naturales inhibiendo la proliferación celular y la angiogénesis tumoral.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al cetuximab o a proteínas murinas
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
Reacciones adversas por sistema
Dermatológicas
erupción acneiforme, sequedad cutánea
Gastrointestinales
diarrea, náuseas
Respiratorias
disnea
Infusionales
fiebre, escalofríos
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Irinotecan
puede aumentar toxicidad gastrointestinal
MEDIA
Radioterapia
potencia efectos sobre piel
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA C

puede causar daño fetal, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y reacciones de infusión

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo farmacéutico y envases como RPBI

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico