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Ciproterona. Tableta Cada Tableta contiene: Acetato de ciproterona (micro 20) 50.0 mg Envase con 20 Tabletas.

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010.000.5420.00

SKU: 010.000.5420.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.5420.00Oncología

Ciproterona. Tableta Cada Tableta contiene: Acetato de ciproterona (micro 20) 50.0 mg Envase con 20 Tabletas.

Acetato de ciproterona 50 mg · tableta · oral
Embarazo: Categoría XLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento del cáncer de próstata

Mecanismo de acción (resumen)

Antagonista de receptores de andrógenos con actividad antigonadotrópica. Bloquea la acción de la testosterona y reduce su producción mediante supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5420.00
Sustancia activa Acetato de ciproterona 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica tableta
Vía de administración oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antagonista de receptores de andrógenos con actividad antigonadotrópica. Bloquea la acción de la testosterona y reduce su producción mediante supresión del eje hipotálamo-hipófisis-gónadas.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
lactancia
ABSOLUTA
enfermedad hepática grave
ABSOLUTA
tumores hepáticos
ABSOLUTA
síndrome de Dubin
Johnson
ABSOLUTA
antecedentes de tromboembolismo
ABSOLUTA
depresión grave
Reacciones adversas por sistema
Hepático
hepatotoxicidad, ictericia
Cardiovascular
tromboembolismo
Endocrino
ginecomastia, disminución libido
SNC
depresión, fatiga
Gastrointestinal
náuseas, dolor abdominal
Interacciones farmacológicas
ALTA
Anticoagulantes orales
potenciación del efecto anticoagulante
MEDIA
Rifampicina
disminución de eficacia de ciproterona
MEDIA
Inductores enzimáticos
reducción de niveles séricos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA X

contraindicado por riesgo de feminización del feto masculino

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede afectar el desarrollo del lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y reducir la capacidad de concentración

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

hepatotóxico y metabolismo hepático principal

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), lugar seco, protegido de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento hormonal