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CISPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

CISPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

010.000.6291.00

SKU: 010.000.6291.00 Categoría:
010.000.6291.00Oncología

CISPLATINO. SOLUCIÓN INYECTABLE Cada frasco ámpula con liofilizado o solución contiene: Cisplatino 50 mg. Envase con un frasco ámpula.

Cisplatino 50 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Contraindicado
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Información general del producto
Descripción clínica

Cánceres diversos, tumores sólidos

Mecanismo de acción (resumen)

Agente alquilante que forma enlaces cruzados inter e intracatenarios con el ADN. Interfiere con la replicación celular induciendo apoptosis en células tumorales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6291.00
Sustancia activa Cisplatino 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente alquilante que forma enlaces cruzados inter e intracatenarios con el ADN. Interfiere con la replicación celular induciendo apoptosis en células tumorales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al cisplatino o compuestos de platino
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
ABSOLUTA
Mielosupresión
ABSOLUTA
Pérdida auditiva preexistente
Reacciones adversas por sistema
Renal
nefrotoxicidad, aumento de creatinina
Auditivo
ototoxicidad, hipoacusia
Neurológico
neuropatía periférica
Hematológico
mielosupresión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Aminoglucósidos
mayor nefrotoxicidad y ototoxicidad
ALTA
Diuréticos de asa
potencia ototoxicidad
MEDIA
Fenitoína
reduce niveles de fenitoína
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico demostrado, puede causar malformaciones

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna causando toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareo, fatiga y alteraciones auditivas

🫀
Insuf. renal
CONTRAINDICADO

altamente nefrotóxico, requiere función renal normal

🫀
Insuf. hepática
SIN AJUSTE

eliminación principalmente renal

Conservación y almacenamiento
15-25°C, proteger de la luz, no refrigerar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso citotóxico, requiere incineración especializada

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico