Crizotinib. Cápsula Cada Cápsula contiene: Crizotinib 250 mg Envase con 60 Cápsulas

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010.000.5771.00

SKU: 010.000.5771.00 Categoría:
010.000.5771.00Oncología

Crizotinib. Cápsula Cada Cápsula contiene: Crizotinib 250 mg Envase con 60 Cápsulas

Crizotinib 250 mg · Cápsula · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer pulmonar no microcítico ALK positivo ROS1 positivo

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo de las tirosinas cinasas ALK, ROS1 y MET. Bloquea la señalización oncogénica en células tumorales con reordenamientos genéticos específicos.

Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo de las tirosinas cinasas ALK, ROS1 y MET. Bloquea la señalización oncogénica en células tumorales con reordenamientos genéticos específicos.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al crizotinib
ABSOLUTA
Embarazo
ABSOLUTA
Lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinal
náuseas, vómitos, diarrea
Neurológico
mareos, neuropatía
Cardiovascular
bradicardia, QT prolongado
Hematológico
neutropenia
Hepático
elevación transaminasas
Visual
alteraciones visuales
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumenta niveles de crizotinib
ALTA
Inductores CYP3A4
disminuye niveles
MEDIA
Fármacos que prolongan QT
riesgo arritmias
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, contraindicado durante el embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar efectos adversos graves

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar mareos, fatiga y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada, contraindicado en grave

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente (15-30°C), proteger de luz y humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento de alto riesgo