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Dactinomicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg Envase con un frasco ámpula.

Dactinomicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg Envase con un frasco ámpula.

010.000.4429.00

SKU: 010.000.4429.00 Categoría:
010.000.4429.00Oncología

Dactinomicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Dactinomicina 0.5 mg Envase con un frasco ámpula.

Dactinomicina 0.5 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Mecanismo de acción (resumen)

Antibiótico antineoplásico que se intercala en el ADN e inhibe la síntesis de ARN. Forma complejos con topoisomerasa II causando roturas en las cadenas de ADN.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4429.00
Sustancia activa Dactinomicina 0.5 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antibiótico antineoplásico que se intercala en el ADN e inhibe la síntesis de ARN. Forma complejos con topoisomerasa II causando roturas en las cadenas de ADN.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad conocida
ABSOLUTA
Infecciones virales como varicela o herpes zóster
ABSOLUTA
Supresión severa de médula ósea
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
anemia, leucopenia, trombocitopenia
GI
náusea, vómito, mucositis
Dermatológicas
alopecia, erupciones
Hepáticas
hepatotoxicidad
Interacciones farmacológicas
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección generalizada
MEDIA
Warfarina
aumenta efecto anticoagulante
MEDIA
Ciclosporina
aumenta inmunosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

causa defectos congénitos, solo usar en casos que amenacen la vida

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y es altamente tóxico

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareo

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente biliar

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo y excreción hepática, alto riesgo de toxicidad

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente, proteger de luz, reconstituir inmediatamente antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso citotóxico con incineración a alta temperatura

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento antineoplásico