Dexrazoxano. Solución Inyectable. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco ámpula.

Dexrazoxano. Solución Inyectable. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco ámpula.

010.000.4444.00

SKU: 010.000.4444.00 Categoría:
010.000.4444.00Cardioprotector

Dexrazoxano. Solución Inyectable. El frasco ámpula contiene: Clorhidrato de dexrazoxano equivalente a 500 mg de dexrazoxano. Envase con un frasco ámpula.

Clorhidrato de dexrazoxano 500 mg · Solución inyectable · Inyectable
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Prevención de cardiotoxicidad por antraciclinas

Nombre comercial

Dexrazoxano

Mecanismo de acción (resumen)

Agente quelante de hierro intracelular que previene la formación de radicales libres mediados por hierro. Protege específicamente contra la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina mediante la quelación del complejo hierro-doxorrubicina.

Datos de catálogo
Clave 010.000.4444.00
Sustancia activa Clorhidrato de dexrazoxano 500 mg
Grupo terapéutico Cardioprotector
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Inyectable
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Agente quelante de hierro intracelular que previene la formación de radicales libres mediados por hierro. Protege específicamente contra la cardiotoxicidad inducida por doxorrubicina mediante la quelación del complejo hierro-doxorrubicina.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al dexrazoxano
ABSOLUTA
Tratamiento concomitante con quimioterapia que no incluya antraciclinas
ABSOLUTA
Insuficiencia renal severa
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
leucopenia, trombocitopenia
Gastrointestinales
náusea, vómito
Cardiovasculares
arritmias
Locales
dolor en sitio de inyección
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Doxorrubicina
puede reducir eficacia antitumoral
ALTA
Fármacos quelantes
riesgo de quelación excesiva de metales
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, usar solo si el beneficio justifica el riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche materna y presenta riesgo potencial

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos que afecten la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

usar con vigilancia estrecha sin ajuste específico establecido

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de la luz, reconstituir antes de usar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI por ser medicamento citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS para comercialización