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Brentuximab Vedotin. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Brentuximab Vedotin 50 mg Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado.

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010.000.6085.00

SKU: 010.000.6085.00 Categoría: Etiqueta:
010.000.6085.00Oncología

Brentuximab Vedotin. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo liofilizado contiene: Brentuximab Vedotin 50 mg Envase con un frasco ámpula con polvo liofilizado.

Brentuximab Vedotin 50 mg · Polvo liofilizado inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario
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Información general del producto
Descripción clínica

Linfoma de Hodgkin, linfoma de células T cutáneo

Mecanismo de acción (resumen)

Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido contra CD30, libera monometil auristatina E citotóxica. Induce apoptosis celular por inhibición de microtúbulos en células que expresan CD30.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6085.00
Sustancia activa Brentuximab Vedotin 50 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Polvo liofilizado inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Conjugado anticuerpo-fármaco dirigido contra CD30, libera monometil auristatina E citotóxica. Induce apoptosis celular por inhibición de microtúbulos en células que expresan CD30.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al brentuximab vedotin
ABSOLUTA
Leucoencefalopatía multifocal progresiva
ABSOLUTA
Síndrome de lisis tumoral severo
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
neutropenia, anemia, trombocitopenia
Neurológico
neuropatía periférica
Gastrointestinal
náusea, diarrea
Respiratorio
tos, disnea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Bleomicina
riesgo aumentado de toxicidad pulmonar
MEDIA
Ketoconazol
aumenta exposición al fármaco
MEDIA
Rifampicina
reduce eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

causa daño fetal, usar anticoncepción efectiva durante tratamiento

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche, alto riesgo de toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar neuropatía periférica y fatiga

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia renal moderada a severa

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

metabolismo hepático requiere reducción de dosis

Conservación y almacenamiento
Refrigeración 2-8°C, proteger de luz, usar dentro de 24h una vez reconstituido
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — residuo peligroso biológico-infeccioso por ser agente antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento biotecnológico que requiere registro COFEPRIS