Docetaxel. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con frasco ámpula con 80 mg con 4 ml.

Docetaxel. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con frasco ámpula con 80 mg con 4 ml.

010.000.5437.01

SKU: 010.000.5437.01 Categoría:
010.000.5437.01Oncología

Docetaxel. Solución inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 80 mg de docetaxel. Envase con frasco ámpula con 80 mg con 4 ml.

Docetaxel anhidro o trihidratado 80 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de cánceres (mama, pulmón, próstata, gástrico, cabeza y cuello)

Nombre comercial

Docetaxel

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibe la despolimerización de microtúbulos al unirse a la tubulina, bloqueando la mitosis en fase G2/M. Induce apoptosis celular en células tumorales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5437.01
Sustancia activa Docetaxel anhidro o trihidratado 80 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibe la despolimerización de microtúbulos al unirse a la tubulina, bloqueando la mitosis en fase G2/M. Induce apoptosis celular en células tumorales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al docetaxel o polisorbato 80
ABSOLUTA
Neutropenia severa (<1500 células/mm³)
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
neutropenia, anemia, trombocitopenia
Dermatológicas
alopecia, rash, retención de líquidos
Neurológicas
neuropatía periférica
Gastrointestinales
náusea, vómito, diarrea
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ketoconazol
aumenta niveles de docetaxel
MEDIA
Rifampicina
disminuye eficacia
MEDIA
Warfarina
aumenta riesgo de sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal, usar solo si beneficio justifica riesgo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna y puede causar toxicidad severa

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y neuropatía periférica

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal leve a moderada

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

contraindicado en insuficiencia hepática severa, reducir dosis en leve-moderada

Conservación y almacenamiento
Refrigerar entre 2-8°C, proteger de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI patológico, requiere incineración por ser citotóxico

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biotecnológico