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Docetaxel. Solución inyectableCada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco ámpula con 20 mg con 2 ml.

Docetaxel. Solución inyectableCada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco ámpula con 20 mg con 2 ml.

010.000.5457.02

SKU: 010.000.5457.02 Categoría:
010.000.5457.02Taxano

Docetaxel. Solución inyectableCada frasco ámpula contiene: Docetaxel anhidro o trihidratado equivalente a 20 mg de docetaxel. Envase con frasco ámpula con 20 mg con 2 ml.

Docetaxel anhidro o trihidratado 20 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de mama, próstata, pulmón y cabeza-cuello

Nombre comercial

Taxotere

Mecanismo de acción (resumen)

Antineoplásico taxano que se une a microtúbulos libres promoviendo ensamblaje de tubulina estable. Inhibe depolimerización de microtúbulos causando arresto del ciclo celular en G2/M.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5457.02
Sustancia activa Docetaxel anhidro o trihidratado 20 mg
Grupo terapéutico Taxano
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antineoplásico taxano que se une a microtúbulos libres promoviendo ensamblaje de tubulina estable. Inhibe depolimerización de microtúbulos causando arresto del ciclo celular en G2/M.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al docetaxel o polisorbato 80
ABSOLUTA
Neutropenia severa (<1500 células/mm³)
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática grave
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
neutropenia febril, anemia
GI
náusea, vómito, diarrea
Dermatológicas
alopecia, eritrodisestesia palmoplantar
Respiratorias
edema pulmonar
Interacciones farmacológicas
ALTA
CYP3A4 inhibidores
ketoconazol, eritromicina aumentan toxicidad
MEDIA
Inductores CYP3A4
fenitoína reduce eficacia
MEDIA
Warfarina
altera INR
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

embriotóxico y teratogénico, contraindicado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción pero alto riesgo de toxicidad

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar neuropatía periférica y fatiga severa

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
CONTRAINDICADO

metabolismo hepático extenso, alto riesgo de toxicidad

Conservación y almacenamiento
2-25°C, proteger de la luz, usar dentro de 4 horas una vez diluido
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como RPBI peligroso biológico-infeccioso, requiere incineración

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento oncológico requiere registro COFEPRIS