Doxorrubicina. Suspensión Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorrubicina liposomal pegilada equivalente a 20 mg de doxorrubicina (2 mg/ml) Envase con un frasco ámpula con 10 ml (2 mg/ml).

Doxorrubicina. Suspensión Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorrubicina liposomal pegilada equivalente a 20 mg de doxorrubicina (2 mg/ml) Envase con un frasco ámpula con 10 ml (2 mg/ml).

010.000.1766.00

SKU: 010.000.1766.00 Categoría:
010.000.1766.00Oncología

Doxorrubicina. Suspensión Inyectable Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de doxorrubicina liposomal pegilada equivalente a 20 mg de doxorrubicina (2 mg/ml) Envase con un frasco ámpula con 10 ml (2 mg/ml).

Clorhidrato de doxorrubicina liposomal pegilada 20 mg equivalentes (2 mg/ml) · Suspensión inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas, liposomal pegilada

Nombre comercial

Doxorrubicina liposomal

Mecanismo de acción (resumen)

Doxorrubicina encapsulada en liposomas pegilados que prolonga circulación y mejora distribución tumoral. Mismo mecanismo de acción pero con menor cardiotoxicidad.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1766.00
Sustancia activa Clorhidrato de doxorrubicina liposomal pegilada 20 mg equivalentes (2 mg/ml)
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Suspensión inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Doxorrubicina encapsulada en liposomas pegilados que prolonga circulación y mejora distribución tumoral. Mismo mecanismo de acción pero con menor cardiotoxicidad.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a doxorrubicina o componentes liposomales
ABSOLUTA
Cardiomiopatía severa
ABSOLUTA
Mielosupresión grave
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
Reacciones adversas por sistema
Dermatológico
síndrome mano-pie, mucositis
Hematológico
mielosupresión
Gastrointestinal
náusea, vómito, diarrea
Cardíaco
menor incidencia que doxorrubicina convencional
Interacciones farmacológicas
ALTA
Ciclofosfamida
potencia toxicidad
MEDIA
Paclitaxel
altera distribución liposomal
MEDIA
Digoxina
reduce absorción
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénica, contraindicada en embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y astenia

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según función hepática

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por citotoxicidad

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico especializado