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DURVALUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Durvalumab 500mg. Caja de cartón con un frasco ámpula con 500 mg/ 10 mL.

DURVALUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Durvalumab 500mg. Caja de cartón con un frasco ámpula con 500 mg/ 10 mL.

010.000.6324.00

SKU: 010.000.6324.00 Categoría:
010.000.6324.00Oncología

DURVALUMAB. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula contiene: Durvalumab 500mg. Caja de cartón con un frasco ámpula con 500 mg/ 10 mL.

Durvalumab 500 mg · Solución Inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de pulmón no microcítico, carcinoma urotelial

Nombre comercial

Durvalumab

Mecanismo de acción (resumen)

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea PD-L1, impidiendo la interacción con PD-1 y CD80. Permite la activación de linfocitos T contra células tumorales.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6324.00
Sustancia activa Durvalumab 500 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución Inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Anticuerpo monoclonal humanizado que bloquea PD-L1, impidiendo la interacción con PD-1 y CD80. Permite la activación de linfocitos T contra células tumorales.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fármaco
ABSOLUTA
Neumonitis activa
ABSOLUTA
Enfermedad autoinmune activa
Reacciones adversas por sistema
Respiratorias
neumonitis, tos
Endocrinas
hipotiroidismo, diabetes
GI
diarrea, colitis
Cutáneas
rash, prurito
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Inmunosupresores
pueden reducir eficacia
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección
BAJA
Corticosteroides
para manejo de efectos adversos
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal por atravesar placenta y afectar sistema inmune

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche pero anticuerpos pueden pasar

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga que afecte la capacidad de conducir

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no se requiere modificación de dosis en insuficiencia renal

🫀
Insuf. hepática
PRECAUCIóN

monitorear función hepática por riesgo de hepatotoxicidad inmune

Conservación y almacenamiento
2-8°C, no congelar ni agitar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo biológico-infeccioso

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento biológico oncológico