Epirubicina. Solución Inyectable Cada envase contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 5 ml de Solución (10 mg/5 ml).

Epirubicina. Solución Inyectable Cada envase contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 5 ml de Solución (10 mg/5 ml).

010.000.1773.00

Clorhidrato de epirubicina 10 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 5 ml de Solución (10 mg/5 ml).

SKU: 010.000.1773.00 Categoría: Etiquetas: ,
010.000.1773.00Oncología

Epirubicina. Solución Inyectable Cada envase contiene: Clorhidrato de epirubicina 10 mg Envase con un frasco ámpula con liofilizado o envase con un frasco ámpula con 5 ml de Solución (10 mg/5 ml).

Clorhidrato de epirubicina 10 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste

¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?

Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de neoplasias malignas

Nombre comercial

Epirubicina

Mecanismo de acción (resumen)

Antraciclina que intercala en el DNA e inhibe la topoisomerasa II. Forma complejos ternarios estables que impiden la religación del DNA.

Datos de catálogo
Clave 010.000.1773.00
Sustancia activa Clorhidrato de epirubicina 10 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Antraciclina que intercala en el DNA e inhibe la topoisomerasa II. Forma complejos ternarios estables que impiden la religación del DNA.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a antraciclinas
ABSOLUTA
Cardiopatía severa
ABSOLUTA
Disfunción ventricular izquierda
ABSOLUTA
Infección sistémica no controlada
Reacciones adversas por sistema
Cardiovascular
cardiotoxicidad, insuficiencia cardíaca
Hematológico
mielosupresión
Gastrointestinal
mucositis, náusea
Dermatológico
alopecia
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Dexrazoxano
cardioprotección
MEDIA
Ciclosporina
aumenta toxicidad
ALTA
Vacunas vivas
riesgo de infección
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

atraviesa placenta, usar solo si es esencial

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se excreta en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y náusea

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación principalmente hepática

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis según grado de disfunción

Conservación y almacenamiento
2-8°C protegido de la luz, no congelar
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por ser antineoplásico

Clasificación regulatoria

N/A — medicamento que requiere registro COFEPRIS