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Erlotinib. Comprimido Cada Comprimido contiene: Clorhidrato de erlotinib equivalente a 150 mg de erlotinib Envase con 30 Comprimidos.

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010.000.5474.00

SKU: 010.000.5474.00 Categoría:
010.000.5474.00Oncología

Erlotinib. Comprimido Cada Comprimido contiene: Clorhidrato de erlotinib equivalente a 150 mg de erlotinib Envase con 30 Comprimidos.

Clorhidrato de erlotinib 150 mg · Comprimido · Oral
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Cáncer de pulmón, cáncer colorrectal

Nombre comercial

Erlotinib

Mecanismo de acción (resumen)

Inhibidor selectivo reversible de la tirosin-quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bloquea la señalización celular que promueve proliferación y supervivencia tumoral.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5474.00
Sustancia activa Clorhidrato de erlotinib 150 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Comprimido
Vía de administración Oral
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Inhibidor selectivo reversible de la tirosin-quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Bloquea la señalización celular que promueve proliferación y supervivencia tumoral.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al erlotinib
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática severa
ABSOLUTA
Enfermedad pulmonar intersticial activa
Reacciones adversas por sistema
Dermatológico
rash, sequedad cutánea, paroniquias
Gastrointestinal
diarrea, náusea, anorexia
Respiratorio
tos, disnea
Hepático
elevación transaminasas
Interacciones farmacológicas
ALTA
Inhibidores CYP3A4
aumentan niveles de erlotinib
ALTA
Inductores CYP3A4
reducen eficacia
MEDIA
Warfarina
aumenta riesgo de sangrado
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

puede causar daño fetal y está contraindicado

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

se desconoce excreción en leche pero alto riesgo para lactante

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y alteraciones visuales

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

eliminación renal mínima

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia moderada, contraindicado en severa

Conservación y almacenamiento
15-30°C, lugar seco, proteger de la humedad
Manejo de residuos (RPBI)

No — disposición como residuo sólido urbano

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico