IA Enriquecido
Etopósido. Solución Inyectable Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.
010.000.4230.00
010.000.4230.00Oncología
Etopósido. Solución Inyectable Cada ampolleta o frasco ámpula contiene: Etopósido 100 mg Envase con 10 ampolletas o frascos ámpula de 5 ml.
Etopósido 100 mg · Solución inyectable · Intravenosa
¿Datos incorrectos, desactualizados o inconsistentes?
Información general del producto
Descripción clínica
Linfomas, carcinomas, leucemia
Nombre comercial
Etopósido
Mecanismo de acción (resumen)
Inhibidor de topoisomerasa II que forma complejos ternarios con ADN y enzima, causando roturas de doble cadena. Bloquea células en fase G2 del ciclo celular.
Datos de catálogo
Clave
010.000.4230.00
Sustancia activa
Etopósido 100 mg
Grupo terapéutico
Oncología
Forma farmacéutica
Solución inyectable
Vía de administración
Intravenosa
Tipo de producto
Medicamento
Requiere receta
Sí
Productos relacionados
010.000.1768.01 Vincristina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado…
010.000.1752.00 Ciclofosfamida. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con liofilizado…
010.000.3022.00 Mitomicina. Solución Inyectable Cada frasco ámpula con polvo…
010.000.1768.02 VINCRISTINA. SOLUCIÓN INYECTABLE. Cada frasco ámpula con solución…
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado
Inhibidor de topoisomerasa II que forma complejos ternarios con ADN y enzima, causando roturas de doble cadena. Bloquea células en fase G2 del ciclo celular.
Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al etopósido
ABSOLUTA
Mielosupresión severa
ABSOLUTA
Infección activa no controlada
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Hematológico
mielosupresión severa
GI
náusea, vómito, diarrea
Dermatológico
alopecia
Neurológico
neuropatía periférica
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
aumenta anticoagulación
MEDIA
Ciclosporina
aumenta niveles de etopósido
MEDIA
Fenitoína
disminuye niveles de etopósido
Alertas de salud y seguridad
Embarazo
CATEGORíA D
teratogénico, contraindicado excepto en casos de riesgo vital
Lactancia
CONTRAINDICADO
se excreta en leche materna
Conducción
PRECAUCIóN
puede causar fatiga y mareos
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis si ClCr <50 mL/min
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO
reducir dosis según bilirrubinas
Conservación y almacenamiento
| Temperatura ambiente 15-25°C, proteger de luz, estable 96 horas una vez diluido |
Manejo de residuos (RPBI)
Sí — manejo como residuo citotóxico RPBI-CRETIB
Clasificación regulatoria
N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico