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Fosaprepitant. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Fosaprepitant de dimeglumina equivalente a 150 mg de fosaprepitant. Envase con un frasco ámpula.

Fosaprepitant. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Fosaprepitant de dimeglumina equivalente a 150 mg de fosaprepitant. Envase con un frasco ámpula.

010.000.6023.00

Fosaprepitant de dimeglumina equivalente a 150 mg de fosaprepitant. Envase con un frasco ámpula.

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010.000.6023.00Oncología

Fosaprepitant. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula con liofilizado contiene: Fosaprepitant de dimeglumina equivalente a 150 mg de fosaprepitant. Envase con un frasco ámpula.

Fosaprepitant 150 mg · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría BLactancia: PrecauciónPrecauciónRenal: Sin ajuste
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Información general del producto
Descripción clínica

Náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia

Nombre comercial

Emend

Mecanismo de acción (resumen)

Profármaco que se convierte en aprepitant, antagonista selectivo de receptores NK1 de sustancia P. Previene náusea y vómito inducido por quimioterapia bloqueando la neurotransmisión emetógena.

Datos de catálogo
Clave 010.000.6023.00
Sustancia activa Fosaprepitant 150 mg
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta Sí
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Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Profármaco que se convierte en aprepitant, antagonista selectivo de receptores NK1 de sustancia P. Previene náusea y vómito inducido por quimioterapia bloqueando la neurotransmisión emetógena.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad al fosaprepitant o aprepitant
ABSOLUTA
Uso concomitante con pimozida
ABSOLUTA
Embarazo
Reacciones adversas por sistema
Gastrointestinales
estreñimiento, diarrea, hiporexia
Generales
fatiga, cefalea
Cardiovasculares
hipotensión en sitio de infusión
Interacciones farmacológicas
ALTA
Warfarina
aumenta INR
MEDIA
Dexametasona
aumenta niveles
MEDIA
Anticonceptivos orales
reduce eficacia
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA B

estudios en animales no muestran riesgo, usar con precaución

🍼
Lactancia
PRECAUCIóN

se desconoce excreción en leche materna

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga y mareos

🫀
Insuf. renal
SIN AJUSTE

no requiere ajuste de dosis

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en insuficiencia hepática moderada a severa

Conservación y almacenamiento
Almacenar entre 2-8°C, proteger de la luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — material citotóxico requiere manejo como RPBI

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS