Gemcitabina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalenta a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula.

Gemcitabina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalenta a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula.

010.000.5438.00

SKU: 010.000.5438.00 Categoría:
010.000.5438.00Oncología

Gemcitabina. Solución Inyectable. Cada frasco ámpula contiene: Clorhidrato de gemcitabina equivalenta a 1 g de gemcitabina. Envase con un frasco ámpula.

Clorhidrato de gemcitabina 1 g · Solución inyectable · Intravenosa
Embarazo: Categoría DLactancia: ContraindicadoPrecauciónRenal: Ajuste necesario

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Información general del producto
Descripción clínica

Tratamiento de cánceres (páncreas, pulmón, vejiga, mama)

Nombre comercial

Gemcitabina

Mecanismo de acción (resumen)

Análogo nucleósido de citidina que se incorpora al ADN durante replicación, causando terminación prematura de cadena. Inhibe ribonucleótido reductasa reduciendo pools de dNTP necesarios para síntesis de ADN.

Datos de catálogo
Clave 010.000.5438.00
Sustancia activa Clorhidrato de gemcitabina 1 g
Grupo terapéutico Oncología
Forma farmacéutica Solución inyectable
Vía de administración Intravenosa
Tipo de producto Medicamento
Requiere receta
Información farmacológica detallada
Mecanismo de acción detallado

Análogo nucleósido de citidina que se incorpora al ADN durante replicación, causando terminación prematura de cadena. Inhibe ribonucleótido reductasa reduciendo pools de dNTP necesarios para síntesis de ADN.

Contraindicaciones
ABSOLUTA
Hipersensibilidad a gemcitabina
ABSOLUTA
Infecciones graves activas
ABSOLUTA
Embarazo y lactancia
ABSOLUTA
Insuficiencia hepática o renal severa
Reacciones adversas por sistema
Hematológicas
leucopenia, trombocitopenia, anemia
Gastrointestinales
náusea, vómito, diarrea
Respiratorias
disnea, síndrome pseudo-gripal
Dermatológicas
rash, alopecia
Hepáticas
elevación transaminasas
Interacciones farmacológicas
MEDIA
Warfarina
potencia efecto anticoagulante
ALTA
Radiación
aumenta toxicidad por radiosensibilización
ALTA
Vacunas vivas
contraindicadas por inmunosupresión
Alertas de salud y seguridad
🤰
Embarazo
CATEGORíA D

teratogénico y embriotóxico, contraindicado durante embarazo

🍼
Lactancia
CONTRAINDICADO

potencial de toxicidad grave en lactante por efectos citotóxicos

🚗
Conducción
PRECAUCIóN

puede causar fatiga, mareo y síntomas pseudogripales que afectan conducción

🫀
Insuf. renal
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis si clearance < 60 ml/min por eliminación renal parcial

🫀
Insuf. hepática
AJUSTE NECESARIO

reducir dosis en disfunción hepática por riesgo de toxicidad aumentada

Conservación y almacenamiento
Temperatura ambiente 15-30°C, proteger de luz
Manejo de residuos (RPBI)

Sí — manejo como residuo peligroso biológico-infeccioso por citotoxicidad

Clasificación regulatoria

N/A — requiere registro COFEPRIS como medicamento oncológico especializado